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高端EUA審查紀錄公布 在野續質疑 綠委:別再指責黑箱
hanshinnews | 승인2021.08.03 12:15
食藥署終於公布高端疫苗EUA審查會議紀錄。

高端疫苗(6547)EUA審查過程爭議不斷,衛福部食藥署2日終於公布「去識別化」會議紀錄,雖最後決議為有條件通過專案製造,但與會的多數專家都認為高端疫苗需繼續進行第3期或第3劑追加試驗。國民黨立法院黨團總召費鴻泰表示,民進黨政府不能一路開綠燈護航高端,若發生意外,害了廠商更害了國人,「若蔡英文總統心目中有國人,應該先做3期試驗,不是漠視國際遵循的原理、原則」。

費鴻泰說,審查委員先前已被換掉8人,都換成是執政黨信得過的委員,甚至有衛福部自己的人馬,而審查會議認為有條件通過的15名委員,多數是對變種病毒的保護力有所擔憂,「這是最起碼的質疑,在沒做過3期試驗前,如何談疫苗保護力?」

民眾黨立委張其祿表示,為了避免政治壓力造成以後沒人敢擔任審查委員,名單可以不公開,但專家意見的細節內容可以更詳盡,甚至以逐字稿呈現,以昭公信,減少民眾疑慮。

時代力量立委陳椒華說,會議紀錄並未揭露對於安定性試驗相關資訊,是否代表高端並未針對安定性進行試驗,不得而知;疫苗安定性將連帶影響疫苗的保存運送,往常食藥署針對該項審查及要求皆十分嚴格,呼籲食藥署應重視並說明。

民進黨團書記長羅致政則指出,公布紀錄後證明審查沒有所謂黑箱,非常透明,反對黨不要再用黑箱指責;且據他了解,每個委員都是記名表決,絕大多數都是共識通過,結論也把通過條件列得很清楚,審查過程完全沒問題,「所有國家緊急授權都是有條件通過,不會無條件通過,包括美國莫德納BNT等,一切以科學來討論,不要太多片面解讀」。(來源:經濟日報)


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